El Salón de Actos del Colegio La Salle Viña de Cádiz acogerá el I Certamen de Microteatro 'Stop Sanfilippo 2025' el 20 de junio, una iniciativa cultural con carácter benéfico cuyo objetivo es recaudar fondos íntegramente destinados a la investigación del Síndrome de Sanfilippo a través de la Fundación Stop Sanfilippo. La cita comenzará a las 19:00 horas y ofrecerá a los asistentes una serie de piezas teatrales breves con un enfoque solidario.
Un total de 11 grupos de teatro de la zona participarán en este certamen, que contará también con un jurado compuesto por diversas personalidades del ámbito cultural. La organización espera una gran afluencia de público, subrayando la implicación de la ciudadanía de Cádiz con causas sociales y sanitarias como la lucha contra enfermedades raras.
El Síndrome de Sanfilippo es una patología neurodegenerativa incluida en el grupo de enfermedades consideradas como raras. Afecta principalmente a niños y, en la actualidad, la investigación representa la única vía posible para hallar tratamientos eficaces. Con este certamen, además de apoyar económicamente a la Fundación Stop Sanfilippo, se busca sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad y la realidad que enfrentan las familias afectadas.
Las entradas para asistir al evento pueden obtenerse contactando directamente con sus organizadoras Mariluz (669 017 840), Petri (656 805 684) y Claudia (605 029 045), así como a través de las redes sociales del grupo @desencajadosteatro y en la plataforma digital Tickentradas en el enlace www.tickentradas.com/eventos/i-certamen-microteatro-stopsanfilippo-2025-cadiz.
Para quienes no puedan acudir, se ha habilitado una 'Fila 0' con un precio de 6 euros, con la opción de colaborar mediante un donativo a través de la web oficial de la fundación: www.stopsanfilippo.org/colabora/.
La Fundación Stop Sanfilippo es una entidad sin ánimo de lucro que promueve y financia la investigación de terapias y tratamientos para el Síndrome de Sanfilippo. Esta enfermedad de depósito lisosomal provoca un deterioro grave en los niños que la padecen. La misión de la fundación es visibilizar esta realidad y trabajar en la búsqueda de una cura que permita mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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